会員番号検索
研究奨励賞
The Young Investigator Award of the Japanese Association for Molecular Target Therapy of Cancer
本学会では、40才未満の若手研究者をエンカレッジすべく、優れた研究成果を発表された本学会会員に研究奨励賞が授与されます。奮ってご応募下さい。 本学会では、男女共同参画委員会を設置して男女共同参画を推進しています。若手女性研究者の積極的な応募を期待します。締切は毎年2月末日です。会員には、学術集会の演題募集要項とともに研究奨励賞応募要項が送付されます。
応募書類は12月に発送いたします。
2024年12月〜2025年2月末日締切
応募書類（12月に会員へ発送）
応募形式
- 黒インクの印字または楷書で必ず枠内におさめてご記入下さい。
- 活字は鮮明に印字して下さい。
- *欄には記入しないで下さい。
- 応募締切：2025年2月末日（当日消印有効）
郵送形式：申請書、切手を貼った連絡票を折らずに同封し、簡易書留で郵送してください。
連絡票は募集要項の一番最後についています。手元にない場合は官製はがきに印刷または記入の上、同封してください。
- 郵送先：
〒135-8550 東京都江東区有明3-8-31
（公財）がん研究会がん化学療法センター内
日本がん分子標的治療学会事務局
- 申請書類送付後1ヶ月を過ぎて受領書が届かない場合は事務局までご連絡ください。
- 選考結果は連絡票のハガキにて郵送で各自に連絡いたします。
- 総会において受賞者の発表、授賞式を行います。
日本がん分子標的治療学会研究奨励賞規定
I. 総則
- 日本がん分子標的治療学会に研究奨励賞をもうける。
- 本賞はすぐれた研究業績を発表した本学会会員若干名に対して、選考の上、本学会総会において授与する。
- 本賞は賞状ならびに賞金（奨励研究費）をもってこれにあて、一度限りの受賞とする。
II. 選考
- 受賞候補業績の範囲は、原則として本学会会員が日本国内で行った研究を発表したものとする（応募時点で本学会における発表経験があること）。
- 受賞候補者は、将来の発展が期待される若手研究者（応募年度の4月1日現在40歳を超えないこと）とする。＊
- 受賞候補者の推薦者は、本学会の理事、または、評議員とする。推薦者は、候補者を1名だけ推薦できる。
- 研究奨励賞等選考審査委員会（以下、選考委員会という）において受賞候補者が選考され、理事会での確認を経て評議員会において決定される。
- 選考委員会は、学術集会会長を委員長とし、学術集会副会長、次々期学術集会会長の他、理事長の指名する3名の総計6名をもって構成する。
- 採点方法は、候補者すべてに１位からの順位づけを行う。選考審査委員の順位を集計し、最小値を得た２名程度を受賞候補者とする。
- 受賞者は単年度2名程度を原則とする。
- 賞金は1件20万円とする。
- 選考審査委員の直接管轄下にある受賞候補者（例えば、大学にあっては同一の講座を意味する）や、選考審査委員が推薦した受賞候補者がある場合、当該選考審査委員はその受賞候補者の選考には参加できないものとする。
III. 備考＊
- ① 学位を取得後に取得した産前・産後の休暇、育児休業の期間がある場合は、年齢からその期間を差し引いて40歳を超えないこととし、その期間を証明するなんらかの公的書類を添付すること。
- ② 男性も育休を取得し、子育てに参画することが推奨されていることから、男性にも適応されること。
IV. 付則
- 本申し合わせの改定には理事会の議を経るものとする。
- 本申し合わせは平成11年6月4日より施行する。
- 本申し合わせは平成27年3月2日より改定施行する。
- 本申し合わせは平成27年10月9日より改定施行する。
- 本申し合わせは平成30年5月19日より改定施行する。
- 本申し合わせは令和4年6月30日より改定施行する。
歴代受賞者
| 2023年度 | KRASG12C阻害薬の標的分子の違いに基づく個別化治療と耐性克服機構の研究 田中 伯享（愛知県がんセンター研究所 がん標的治療TR分野） |
| 難治性がんにおける腫瘍細胞多様性に着目したがん進展機構の理解と治療への応用 山﨑 昌哉（がん研究会 がん研究所 発がん研究部） |
|
| 2022年度 | がんエネルギー代謝制御機構の解明とそれに基づくがん治療戦略開発 小林 大貴 （東京薬科大学生命科学部腫瘍医科学研究室 |
| 腫瘍内fibrocyteの同定と機能解析：新規がん標的治療への展開 三橋 惇志 （徳島大学呼吸器・膠原病内科） |
|
| 成人T細胞白血病・リンパ腫のDNAメチル化異常を標的とした新規経口DNA脱メチル化薬を用いた治療開発 渡邉 達郎 （佐賀大学医学部創薬科学講座） |
|
| 2021年度 | ALK融合遺伝子陽性肺がんにおける初期治療抵抗性機構の解明と克服治療法の開発 谷村 恵子（京都府立医科大学） |
| がん特異的代謝メカニズムの解明とがん分子標的治療薬の開発への応用 小野寺威文（公益財団法人微生物化学研究会 微生物化学研究所 沼津支所） |
|
| 2020年度 | 近赤外光線免疫療法の機序解明と応用開発研究 佐藤 和秀（名古屋大学高等研究員・名古屋大学大学院医学系研究科） |
| 血小板を介したがん転移促進機構の解明と新規がん転移阻害剤の開発 高木 聡（(公財)がん研究会がん化学療法センター基礎研究部） |
|
| 2019年度 | がん研究における組織透明化手法の応用 髙橋 恵生（東京大学大学院医学系研究科） |
| 2018年度 | MYCN陽性肝がん幹細胞の発見：肝がん再発の機構解明とその制御診断マーカー探索 秦 咸陽（理化学研究所 生命医科学研究センター 肝がん予防研究ユニット） |
| 血小板活性化によるがん進展機構の理解とそれを標的とした治療法の開発 竹本 愛（(公財)がん研究会 がん化学療法センター 基礎研究部） |
|
| 2017年度 | がん浸潤B細胞の抗原受容体次世代シークエンスに基づく新規治療標的がん抗原の発見と治療抗体の応用開発 加藤 洋人（東京医科歯科大学 難治疾患研究所） |
| 選択的タンパク質分解を作用機序とした新しいがん分子標的治療薬の開発 大岡 伸通（国立医薬品食品衛生研究所 遺伝子医薬部） |
|
| 2016年度 | ドライバーがん遺伝子陽性肺がんにおける獲得耐性機構耐性克服法の発見 片山 量平（(公財)がん研究会 がん化学療法センター 基礎研究部） |
| 2015年度 |
ポリ(ADP-リボシル) 化酵素タンキラーゼを標的としたがん治療法の開発 大石 智一（(公財)微生物化学研究会 微生物化学研究所 沼津支所） |
| 2014年度 |
ABCトランスポーターの発現制御機構の解明 片山 和浩（慶應義塾大学 薬学部） |
| HDAC/PI3K 2重阻害作用を有する新規デプシペプチド類縁体の開発 西條 憲（東北大学 加齢医学研究所 臨床腫瘍学分野） |
|
| がん細胞の形態変化を基にした抗がん剤創薬 二村 友史（理化学研究所 長田抗生物質研究室） |
|
| 2013年度 |
上皮間葉転換（EMT）転写因子ZEBを標的とした治療法の開発 有馬 好美（慶應義塾大学医学部 先端医科学研究所 遺伝子制御研究部） |
| グリオーマにおける抗がん剤耐性克服を目指した治療法の確立と新しい分子標的治療法の探索 高阪 真路（北海道大学医学部腫瘍病理学） |
|
| 2012年度 |
RNase耐性化学修飾micro RNA-205を用いたメラノーマに対する新規治療法の開発 野口 俊助（名古屋大学医学系研究科血液・腫瘍内科学） |
| 2011年度 |
がん遺伝子Skiによるp53活性制御機構の解明とSkiを標的とした新規分子標的薬の創製 井上 靖道（名古屋市立大学大学院薬学研究科） |
| 2010年度 |
バンレイシ科アセトゲニン類をリードとする新規抗腫瘍活性物質の創製 小島 直人（大阪大学大学院薬学研究科） |
| EGFR変異肺がんのHGFによる不可逆型EGFR阻害薬耐性の機構解明とその克服を目指した研究 山田 忠明（金沢大学がん進展制御研究所 腫瘍内科） |
|
| 2010年度 | がん悪性化シグナルの解析とその治療薬シード化合物の探索 田代 悦（慶應義塾大学 理工学部） |
| 2009年度 | がん骨転移に関わる破骨細胞を標的とした骨吸収阻害剤の開発 川谷 誠（（独）理化学研究所 基幹研究所） |
| ヒトがん細胞パネル(JFCR39)を基盤とした抗がん剤の分子薬理研究 旦 慎吾（（財）癌研究会 癌化学療法センター 分子薬理部） |
|
| 2008年度 | ウイルス関連がんに対するがん化学療法開発のための分子標的研究 野口 耕司 （慶應義塾大学薬学部） |
| 治療標的としての低酸素誘導性因子－1（HIF-1）の利用～HIF-1活性のイメージングとHIF-1陽性細胞のターゲッティング～ 原田 浩（京都大学大学院医学研究科放射線腫瘍学） |
|
| 2007年度 | ホウ素を基軸とした創薬アプローチ 中村 浩之（学習院大学理学部） |
| がんのアポトソーム経路制御因子とこれを標的としたがん選択的細胞死誘導法の確立 馬島 哲夫（財団法人癌研究会 癌化学療法センター） |
|
| 2006年度 | CD13/Aminopeptidase-Nの腫瘍における発現の意義、およびその阻害剤による抗腫瘍効果の機序の解析 三嶋 雄二（癌研究会癌化学療法センター） |
| 原発性肺癌におけるDeltaNp73の機能解析及び分子標的治療の確立 浦本 秀隆（産業医科大学化学療法センター ） |
|
| 2005年度 | pH制御分子を標的とした新たな癌化学療法の確立 鳥越 貴行（産業医科大学 第一外科学） |
| CCR4を分子標的とした新規抗体療法の開発及び臨床応用 石田 高司（名古屋市立大学大学院医学研究科・臨床分子内科学） |
|
| 2004年度 | 微小管チェックポイントを活性化する抗がん剤の開発 臼井 健郎（独立行政法人理化学研究所 抗生物質研究室） |
| 融合蛋白質EWS-Fli1の標的遺伝子としてのp21遺伝子の同定－Ewing肉腫の発がん機構の解明と分子標的治療の可能性－ 中谷 文彦（九州大学大学院医学研究院整形外科学分野） |
|
| 2003年度 | プロテアソーム蛋白分解系を標的とした固形癌の薬剤耐性の克服 冨田 章弘（東京大学分子細胞生物学研究所） |
| 2002年度 | 抗癌剤の分子標的としての生存シグナル伝達機構の解析 藤田 直也（東京大学分子細胞生物学研究所） |
| 抗がん剤感受性の分子標的としてのABCトランスポーター遺伝子群とYボックス結合蛋白YB-1 内海 健（九州大学大学院医学研究院医化学分野） |
|
| 2001年度 | 融合遺伝子EWS-Fli1によるEwing肉腫発がん機構の解明と新しい分子標的治療の開発 田仲 和宏（九州大学医学部整形外科） |
| 新規テロメラーゼ阻害物質telomestatinに関する研究 新家 一男（東大分子細胞生物学研究所） |
|
| 2000年度 | 抗腫瘍抗生物質レプトマイシンの標的分子CRM1蛋白質の同定とその機能に関する研究 工藤 信明（東京大学大学院農学生命科学研究科応用生命工学専攻） |
| 1999年度 | 抗がん剤サイトトリエニンによるアポトーシス誘導とMST/Krs蛋白質の活性化に関する研究 掛谷 秀昭（理化学研究所 抗生物質研究室） |
| 癌の特徴を利用した培養系による癌増殖機構の解析と癌治療分子標的の開発 川田 学（（財）微生物化学研究会 微生物化学研究センター沼津創薬医科学研究所） |
